ປະຫວັດການພັດທະນາຂອງ 3C SIC

ເປັນຮູບແບບສໍາຄັນຂອງCarbide Silicon, ປະຫວັດການພັດທະນາຂອງ3c-siCສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງວິທະຍາສາດວັດສະດຸ semiconductor. ໃນຊຸມປີ 1980, Nishino et al. ທໍາອິດໄດ້ຮັບຮູບເງົາບາງໆທີ່ໄດ້ຮັບ 4um 3c-sic ໃນຊັ້ນໃຕ້ຂອງຊິລິໂຄນໂດຍການຝາກເງິນຂອງສານເຄມີ (CVD) [1], ເຊິ່ງໄດ້ວາງພື້ນຖານຂອງເຕັກໂນໂລຢີຮູບເງົາທີ່ມີຂະຫນາດ 3c-sic.

ຊຸມປີ 1990 ແມ່ນຍຸກສະໄຫມ Golden ຂອງການຄົ້ນຄວ້າ SIC. Cree Research Inc ໄດ້ເປີດຕົວ 6h-chips ແລະ 4h-sic ໃນປີ 1991 ແລະ 1994 ຕາມລໍາດັບ, ສົ່ງເສີມການຄ້າຂອງອຸປະກອນ sic semiconductor. ຄວາມຄືບໜ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຊີໃນໄລຍະນີ້ ໄດ້ວາງພື້ນຖານໃຫ້ແກ່ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ການນຳໃຊ້ 3C-SiC ຕໍ່ໄປ.

ໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ 21,ແຜ່ນບາງ SiC ທີ່ອີງໃສ່ຊິລິໂຄນພາຍໃນປະເທດຍັງໄດ້ພັດທະນາໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ທ່ານ zhizhen et al. ການກະກຽມຮູບເງົາບາງໆທີ່ເຮັດດ້ວຍ silicon ໂດຍອີງຕາມ CVD ພາຍໃຕ້ສະພາບອຸນຫະພູມຕໍ່າໃນປີ 2002 [2]. ໃນປີ 2001, Xia et al. ການກະກຽມຮູບເງົາບາງໆທີ່ເຮັດດ້ວຍ silicon ໂດຍອີງໃສ່ magnetron sputtering ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ [3].

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ລະຫວ່າງເສັ້ນຄົງທີ່ຂອງ Si ແລະຂອງ SiC (ປະມານ 20%), ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຊັ້ນ epitaxial 3C-SiC ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຂໍ້ບົກພ່ອງຄູ່ແຝດເຊັ່ນ DPB. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງ lattice, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ 6H-SiC, 15R-SiC ຫຼື 4H-SiC ເທິງຫນ້າດິນ (0001) ເປັນ substrate ເພື່ອຂະຫຍາຍຊັ້ນ epitaxial 3C-SiC ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຂໍ້ບົກພ່ອງ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປີ 2012, Seki, Kazuaki et al. ສະເຫນີເທກໂນໂລຍີການຄວບຄຸມ polymorphic epitaxy ແບບເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງຮັບຮູ້ການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເລືອກ polymorphic ຂອງ 3C-SiC ແລະ 6H-SiC ໃນເມັດຫນ້າດິນ 6H-SiC (0001) ໂດຍການຄວບຄຸມຄວາມອີ່ມຕົວຂອງ supersaturation [4-5]. ໃນປີ 2023, ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊັ່ນ Xun Li ໄດ້ນໍາໃຊ້ວິທີການ CVD ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍຕົວແລະຂະບວນການ, ແລະໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດທີ່ລຽບງ່າຍ 3C-SiC.ຊັ້ນ epitaxialໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງ DPB ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວເທິງແຜ່ນຮອງ 4H-SiC ໃນອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ 14um/h[6].

ໂຄງປະກອບການ Crystal ແລະພາກສະຫນາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ 3C SiC

ໃນບັນດາ polytypes SiCD ຈໍານວນຫຼາຍ, 3C-SiC ແມ່ນ polytypes cubic ເທົ່ານັ້ນ, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ β-SiC. ໃນໂຄງສ້າງຜລຶກນີ້, ອະຕອມ Si ແລະ C ມີຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນຫນຶ່ງຕໍ່ຫນຶ່ງຢູ່ໃນເສັ້ນດ່າງ, ແລະແຕ່ລະປະລໍາມະນູຖືກອ້ອມຮອບດ້ວຍສີ່ອະຕອມ heterogeneous, ປະກອບເປັນຫນ່ວຍໂຄງສ້າງ tetrahedral ທີ່ມີພັນທະບັດ covalent ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ລັກສະນະໂຄງສ້າງຂອງ 3C-SiC ແມ່ນວ່າຊັ້ນ diatomic Si-C ໄດ້ຖືກຈັດລຽງຊ້ໍາຊ້ອນຢູ່ໃນລໍາດັບຂອງ ABC-ABC-…, ແລະແຕ່ລະຫ້ອງມີສາມຊັ້ນ diatomic ດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ C3 ເປັນຕົວແທນ; ໂຄງສ້າງຜລຶກຂອງ 3C-SiC ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້:

ຮູບສະແດງ 1 ໂຄງສ້າງ Crystal ຂອງ 3c-sic

ໃນປັດຈຸບັນ, ຊິລິໂຄນ (Si) ແມ່ນອຸປະກອນ semiconductor ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບອຸປະກອນພະລັງງານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງ Si, ອຸປະກອນພະລັງງານທີ່ໃຊ້ຊິລິໂຄນແມ່ນຈໍາກັດ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ 4H-SiC ແລະ 6H-SiC, 3C-SiC ມີອຸນຫະພູມຫ້ອງສູງສຸດທາງທິດສະດີການເຄື່ອນທີ່ຂອງເອເລັກໂຕຣນິກ (1000 cm·V-1·S-1), ແລະມີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອຸປະກອນ MOS. ໃນເວລາດຽວກັນ, 3C-SiC ຍັງມີຄຸນສົມບັດທີ່ດີເລີດເຊັ່ນ: ແຮງດັນການທໍາລາຍສູງ, ການນໍາຄວາມຮ້ອນທີ່ດີ, ຄວາມແຂງສູງ, bandgap ກວ້າງ, ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານລັງສີ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກ, optoelectronics, sensors, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຮຸນແຮງ, ສົ່ງເສີມການພັດທະນາແລະນະວັດກໍາຂອງເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍຂົງເຂດ:

ທໍາອິດ: ໂດຍສະເພາະໃນແຮງດັນໄຟຟ້າສູງແລະສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ແຮງດັນໄຟຟ້າທີ່ສູງແລະມີທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການຜະລິດອຸປະກອນໄຟຟ້າເຊັ່ນ: Mosfet [7]. ຄັ້ງທີສອງ: ການນໍາໃຊ້ 3c-sic ໃນລະບົບ nanolectorics ແລະ microelectroctromatchanical ທີສາມ: ເປັນອຸປະກອນການ semandonductor ກ້ວາງ, 3c-sic ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດໄດໂອດປ່ອຍແສງສີຟ້າ(LEDs). ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນໃນການເຮັດໃຫ້ມີແສງ, ສະແດງເຕັກໂນໂລຢີແລະ lasers ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຈາກປະສິດທິພາບສູງແລະມີປະສິດທິພາບສູງແລະ doping ງ່າຍ [9]. ສີ່: ໃນເວລາດຽວກັນ, 3c-sic ຖືກໃຊ້ໃນການຜະລິດເຄື່ອງກວດຈັບທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ໂດຍສະເພາະເຄື່ອງກວດທີ່ອ່ອນນຸ້ມໂດຍອີງຕາມສະພາບຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວພາຍໃຕ້ສະພາບຄວາມລໍາອຽງແລະເຫມາະສົມກັບການຈັດຕໍາແຫນ່ງທີ່ຊັດເຈນ [10] .

3. ການກະກຽມວິທີການຂອງ 3C HeteroEpullaxy

ວິທີການຂະຫຍາຍຕົວຕົ້ນຕໍຂອງ 3C-SiC heteroepitaxy ປະກອບມີເງິນຝາກ Vapor ທາງເຄມີ (CVD), Sublimation Epitaxy (SE), epase ໄລຍະຂອງແຫຼວ (lpe), molecular beam epitaxy (MBE), magnetron sputtering, ແລະອື່ນໆ CVD ແມ່ນວິທີການທີ່ມັກສໍາລັບ 3C-SiC epitaxy ເນື່ອງຈາກການຄວບຄຸມແລະການປັບຕົວຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ການໄຫຼຂອງອາຍແກັສ, ຄວາມກົດດັນຂອງຫ້ອງແລະເວລາຕິກິຣິຍາ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຄຸນນະພາບ. ຊັ້ນ epitaxial).

ການປ່ອຍອາຍພິດທາງເຄມີ (CVD): ອາຍແກັສປະສົມທີ່ມີອົງປະກອບ Si ແລະ C ຖືກສົ່ງເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຕິກິຣິຍາ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະຍ່ອຍສະຫຼາຍໃນອຸນຫະພູມສູງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະລໍາມະນູ Si ແລະປະລໍາມະນູ C ໄດ້ຖືກ precipitated ໃສ່ substrate Si, ຫຼື 6H-SiC, 15R- SiC, 4H-SiC substrate [11]. ອຸນຫະພູມຂອງຕິກິຣິຍານີ້ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວລະຫວ່າງ 1300-1500 ℃. ແຫຼ່ງ Si ທົ່ວໄປປະກອບມີ SiH4, TCS, MTS, ແລະອື່ນໆ, ແລະແຫຼ່ງ C ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີ C2H4, C3H8, ແລະອື່ນໆ, ໂດຍມີ H2 ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. ຂະບວນການການຂະຫຍາຍຕົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 1. ແຫຼ່ງປະຕິກິລິຍາຂອງໄລຍະອາຍແກັສແມ່ນຖືກສົ່ງໄປຫາເຂດເງິນຝາກຢູ່ໃນກະແສອາຍແກັສຕົ້ນຕໍ. 2. ປະຕິກິລິຍາໄລຍະອາຍແກັສເກີດຂຶ້ນໃນຊັ້ນເຂດແດນເພື່ອສ້າງຄາຣະວາຂອງຮູບເງົາບາງໆແລະຜະລິດຕະພັນໂດຍ. 3. ຂະບວນການ precipitation, adsorption ແລະ cracking ຂອງຄາຣະວາ. 4. ປະລໍາມະນູ adsorbed ເຄື່ອນຍ້າຍແລະ reconstruct ເທິງຫນ້າດິນ substrate. 5. ອະຕອມ adsorbed nucleate ແລະຈະເລີນເຕີບໂຕຢູ່ດ້ານ substrate. 6. ການຂົນສົ່ງມະຫາຊົນຂອງອາຍແກັສສິ່ງເສດເຫຼືອຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາເຂົ້າໄປໃນເຂດໄຫຼອາຍແກັສຕົ້ນຕໍແລະຖືກເອົາອອກຈາກຫ້ອງຕິກິຣິຍາ. ຮູບທີ 2 ແມ່ນແຜນວາດແຜນວາດຂອງ CVD [12].

ຮູບ 2 ແຜນວາດ Schematic ຂອງ CVD

Sublimation epitaxy (SE) ວິທີການ: ຮູບ 3 ແມ່ນແຜນວາດໂຄງສ້າງການທົດລອງຂອງວິທີການ SE ສໍາລັບການກະກຽມ 3C-SiC. ຂັ້ນຕອນຕົ້ນຕໍແມ່ນການເນົ່າເປື່ອຍແລະການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງແຫຼ່ງ SiC ໃນເຂດອຸນຫະພູມສູງ, ການຂົນສົ່ງຂອງ sublimates, ແລະປະຕິກິລິຢາແລະ crystallization ຂອງ sublimates ເທິງພື້ນຜິວ substrate ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ. ລາຍລະອຽດມີດັ່ງນີ້: 6H-SiC ຫຼື 4H-SiC substrate ຖືກວາງຢູ່ເທິງສຸດຂອງ crucible, ແລະ.ຄວາມບໍລິສຸດສູງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ SiC ແລະຖືກຈັດໃສ່ຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງGraphite Crucible. crucible ແມ່ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 1900-2100 ℃ໂດຍການ induction ຄວາມຖີ່ວິທະຍຸ, ແລະອຸນຫະພູມ substrate ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໃຫ້ຕ່ໍາກວ່າແຫຼ່ງ SiC, ປະກອບເປັນ gradient ອຸນຫະພູມຕາມແກນພາຍໃນ crucible, ດັ່ງນັ້ນວັດສະດຸ SiC sublimated ສາມາດ condense ແລະ crystallize ສຸດ substrate ໄດ້. ເພື່ອປະກອບເປັນ 3C-SiC heteroepitaxial.

ຂໍ້ດີຂອງ abitaxy sublaxy ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນສອງດ້ານ: 1. ອຸນຫະພູມຂອງ Epitaxy ແມ່ນສູງ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Crystal. 2. ມັນສາມາດຕິດໄດ້ເພື່ອໄດ້ຮັບຫນ້າດິນທີ່ປະກົດຂື້ນຢູ່ໃນລະດັບປະລະມານູ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການເຕີບໂຕ, ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນປະຕິກິລິຍາບໍ່ສາມາດປັບໄດ້, ແລະອັດຕາສ່ວນການສະສົມກາກບອນ, ເວລາ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ເປັນຜົນໃນການຄວບຄຸມຂອງຂະບວນການເຕີບໂຕ.

ຮູບສະແດງລາຍການວິທີການ SE SEC 3 ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວປະມານ 3C-sic Epitaxy

Molecular beam epitaxy (MBE) ເປັນເທກໂນໂລຍີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຮູບເງົາບາງໆທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວຊັ້ນ epitaxial 3C-SiC ເທິງຊັ້ນຍ່ອຍ 4H-SiC ຫຼື 6H-SiC. ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນ: ໃນສະພາບແວດລ້ອມສູນຍາກາດທີ່ສູງທີ່ສຸດ, ໂດຍຜ່ານການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນຂອງອາຍແກັສແຫຼ່ງ, ອົງປະກອບຂອງຊັ້ນ epitaxial ການຂະຫຍາຍຕົວໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນເພື່ອສ້າງເປັນ beam atomic beam ທິດທາງຫຼື beam ໂມເລກຸນແລະເຫດການໃນພື້ນຜິວ substrate ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບ. ການຂະຫຍາຍຕົວ epitaxial. ເງື່ອນໄຂທົ່ວໄປສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວ 3C-SiCຊັ້ນຈັດຕັ້ງ Epitaxialໃນຂະຫນາດ 4h-sic ຫຼື 6h -h-sicicrates ແມ່ນ: ພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ອຸດົມສົມບູນ, graphene ແລະ secures ກາກບອນບໍລິສຸດ, ແລະ 1200-1350 ℃ໃຊ້ເປັນອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາ. ການເຕີບໂຕ heteroepitaxial 3c-sic ສາມາດໄດ້ຮັບໃນອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ 0.01-0.1 NMS-1 [13].

ບົດສະຫຼຸບແລະຄວາມສົດໃສດ້ານ

ໂດຍຜ່ານຄວາມຄືບຫນ້າດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເຕັກໂນໂລຢີດ້ານເຕັກໂນໂລຢີ 3c-sic ແມ່ນການສະແດງທີ່ສໍາຄັນກວ່າໃນອຸດສາຫະກໍາ semiconductor ແລະສົ່ງເສີມການພັດທະນາອຸປະກອນເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາເຕັກນິກການເຕີບໂຕໃຫມ່, ເຊັ່ນວ່າການແນະນໍາບັນຍາກາດຂອງ HCL ເພື່ອເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງຄວາມເສີຍເມີຍ, ແມ່ນທິດທາງຂອງການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດ; ການຄົ້ນຄ້ວາຄວາມເລິກກ່ຽວກັບກົນໄກການສ້າງຕັ້ງຂໍ້ບົກພ່ອງ, ແລະການພັດທະນາເຕັກນິກລັກສະນະທີ່ກ້າວຫນ້າ, ເຊັ່ນວ່າຮູບຖ່າຍແລະຮູບຖ່າຍແບບກາຢ. ການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາຂອງຮູບເງົາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ 3c-sic ແມ່ນສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ຕ້ອງການຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸປະກອນແຮງດັນສູງ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກເພື່ອເອົາຊະນະຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງອັດຕາການເຕີບໂຕແລະຄວາມເປັນເອກະພາບ; ບວກກັບການນໍາໃຊ້ 3c-sic ໃນໂຄງສ້າງ heterogeneous ເຊັ່ນ Sic / Gan, ຄົ້ນຫາໂປແກຼມທີ່ມີທ່າແຮງເຊັ່ນ: ເຄື່ອງໃຊ້ໄຟຟ້າໃຫມ່, optoelectronic Integration.

ອ້າງອີງ:

[1] Nishino S , Hazuki Y , Matsunami H , et al. ການປ່ອຍອາຍພິດທາງເຄມີຂອງຮູບເງົາ crystalline β-SiC ດຽວຢູ່ເທິງຊັ້ນໃຕ້ດິນ Silicon ກັບຊັ້ນກາງ SiC Sputtered[J].Journal of The Electrochemical Society, 1980, 127(12): 2674-2680.

[2] Ye Zhizhen, Wang Yadong, Huang Jingyun, et al ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາຂອງ silicon carbide ຮູບເງົາບາງໆ [J] ວາລະສານສູນຍາກາດວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີ, 2002, 022(001): 58-60. .

[3] ວິທະຍາສາດ, Zhuang Huizhao, LuiAxiang, ລໍຖ້າ. (111) s substrate ເພື່ອກະກຽມຮູບເງົາ nano-sic

[4] Seki K, Alexander, Kozawa s, et al. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ Polytype-conteensive ຂອງ sic ໂດຍການຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງຂອງການເຕີບໂຕຂອງການແກ້ໄຂ [J]. ວາລະສານການຂະຫຍາຍຕົວໄປເຊຍກັນ, 2012, 360: 176-180.

[5] ທ່ານ Chen Yao, Zhao Fuqiang, Zhu Bingxian, ສະຫຼຸບສັງລວມຂອງອຸປະກອນໄຟຟ້າ Carbide Carbide Carbide Carbide Carbide Carbide Carbide Carbide

[6]

[7.

[8] Lars, Hiller, Thomas, et al. ຜົນກະທົບຂອງໄຮໂດຼລິກໃນ ECR-Echr-etching ຂອງ 3c-sic (100) ໂຄງສ້າງ Mesa [J].

[9​] Xu Qingfang ການ​ກະ​ກຽມ​ຂອງ​ຮູບ​ເງົາ​ບາງ 3C​-SiC ໂດຍ laser vapor deposition [D​] Wuhan ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​, 2016​.

[10] Foisal A R M , Nguyen T , Dinh T K , et al.3C-SiC/Si Heterostructure: ເປັນເວທີທີ່ດີເລີດສໍາລັບເຄື່ອງກວດຈັບຕໍາແຫນ່ງ-sensitive ໂດຍອີງໃສ່ຜົນກະທົບ Photovoltaic[J].ACS ວັດສະດຸນໍາໃຊ້ & ການໂຕ້ຕອບ, 2019: 409880-40980.

[11] xin ຖັງ. 3c / 4h / 4h-sic extensous sic ໃນເຕັກໂນໂລຢີ CVD: ການແບ່ງແຍກຄວາມບົກຜ່ອງແລະວິວັດທະນາການທາງມະຫາວິທະຍາໄລອີເລັກໂທຣນິກແລະເຕັກໂນໂລຢີ.

[12] Dong Lin ເຕັກໂນໂລຊີການຂະຫຍາຍຕົວ epitaxial ຫຼາຍ wafer ພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງ silicon carbide [D] ວິທະຍາໄລວິທະຍາສາດຈີນ, 2014.

[13] Diani m, simon l, koubler l, et al. ການເຕີບໂຕຂອງ Crystal ຂອງ Polytype 3C-sic ໃນ 6h-sic (0001) substrate [J]. ວາລະສານການຂະຫຍາຍຕົວໄປເຊຍ, 2002, 235 (1): 95-102.